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所需材料清單

　　1.    企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；

　　2.    藥品信息服務(wù)網(wǎng)站域名注冊證書；

　　3.    藥品信息審核人員資質(zhì)證明及名單；

　　4.    企業(yè)硬件設(shè)施情況說明；

　　5.    藥品信息服務(wù)管理制度和質(zhì)量控制體系文件；

　　6.    其他可能需要的補(bǔ)充材料。